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[发明专利]光致变色化合物-CN200710005258.0有效
发明人： A·库马尔;何猛;T·A·凯勒二世;F·R·布莱克本 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物，它可以是热可逆的或非热可逆的，和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色－二色性化合物，它可以是热可逆的或非热可逆的，和从该化合物制备的制品。例如，一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物，其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物，它包括：(a)选自吡喃，嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团；和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的－[S₁]_c
变色化合物

[发明专利]光致变色化合物-CN201610177373.5有效
发明人： A·库马尔;何猛;T·A·凯勒二世;F·R·布莱克本 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物，它可以是热可逆的或非热可逆的，和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色‑二色性化合物，它可以是热可逆的或非热可逆的，和从该化合物制备的制品。例如，一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物，其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物，它包括：(a)选自吡喃，噁嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团；和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的‑[S₁]_c
变色化合物

[发明专利]光致变色化合物-CN200480024775.7有效
发明人： A·库马尔;何猛;T·A·凯勒二世;F·R·布莱克本 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：在这里公开的各种非限制性实施方案一般性涉及光致变色化合物，它可以是热可逆的或非热可逆的，和从该化合物制备的制品。其它非限制性实施方案涉及光致变色－二色性化合物，它可以是热可逆的或非热可逆的，和从该化合物制备的制品。例如，一个非限制性实施方案提供适于具有至少第一状态和第二状态的热可逆的、光致变色的化合物，其中热可逆的光致变色化合物在至少一种状态下具有根据池法测定的大于2.3的平均吸收比。另一个非限制性实施方案提供光致变色化合物，它包括：(a)选自吡喃，噁嗪和俘精酸酐中的至少一种光致变色基团；和(b)连接到该至少一种光致变色基团上并由这里所述的－[S₁]_c
变色化合物

[发明专利]光致变色化合物-CN201510477616.2有效
发明人：何猛;D·R·达布迪恩;A·库玛;T·A·凯拉二世 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及光致变色化合物。该光致变色化合物具有至少一个连接至其的取代基Q，各个Q独立地是‑N3，‑CN，‑COOR'，‑CCR'，‑C(R')C(R')R'，‑OCOR'，‑OCOOR'组成部分Q的个数、位置和特性取决于该光致变色化合物的结构。
变色化合物

[发明专利]光致变色化合物-CN200980153663.4有效
发明人：何猛;D·R·达布迪恩;A·库玛;T·A·凯拉二世 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：提供光致变色化合物，其可以是吡喃、嗪、或俘精酸酐。该光致变色化合物具有至少一个连接至其的取代基Q，各个Q独立地是-N3，-CN，-COOR′，-CCR′，-C(R′)C(R′)R′，-OCOR′，-OCOOR′，-SR′，-OSO2R”’，和/或CON组成部分Q的个数、位置和特性取决于该光致变色化合物的结构。
变色化合物

[发明专利]偏振光致变色制品-CN201280032376.X有效
发明人： A·库玛;R·L·尤斯特;李晨光;D·S·杰克逊;H·恩古彦 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： G02B5/23 文献下载
摘要：发明提供的是一种光致变色制品，其包括基底、包括第一光致变色化合物的底漆层和在该底漆层上的包括光致变色-二色性化合物的光致变色-二色性层。对该第一光致变色化合物和光致变色-二色性化合物每个进行选择，以使得该光致变色-二色性化合物在下面的第一光致变色化合物的峰值吸收波长时的吸光率小于或等于0.1。本发明还涉及这样的光致变色制品，其进一步包括在该光致变色-二色性层上的顶涂层。该顶涂层可以包括第二光致变色化合物，其在下面的光致变色-二色性化合物的峰值吸收波长时的吸光率小于0.1。当处于着色的或者变暗的状态时，例如当曝露于光化学光时，该光致变色制品提供了例如线性偏振性能和降低的百分比透射率的组合。
偏振光变色制品

[发明专利]光致变色材料及其制备方法和应用-CN202011092491.9有效
发明人：雷云祥;黄小波;肖福明;吴华悦;刘妙昌 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明涉及光致变色材料技术领域，尤其是涉及一种光致变色材料及其制备方法和应用。光致变色材料，包括化合物A和化合物B。化合物A作为客体化合物，化合物B作为主体化合物，将化合物A掺杂到化合物B中，具有明显的光致变色效应，可用于防伪印刷和书写油墨等领域。
变色材料及其制备方法应用

[发明专利]一种光致变色组合物及其应用-CN201410599321.8有效
发明人：邢颖;林珑;刘月中;丹尼尔·霍尔;郭林;鄂彦鹏 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机光致变色材料,具体涉及一种光致变色组合物及其应用。组合物为光致变色化合物和聚合物；其中，光致变色化合物为吲哚啉螺恶嗪类光致变色化合物中的一种或几种；所述光致变色化合物的加入量占聚合物干重质量的0.1％‑10％。本发明提供的组合物具有优良的光致变色性能，在可见光或紫外线照射下，变色灵敏度高。与以往光致变色组合物相比，显著提高了耐光牢度，并且降低了成本。
一种变色组合及其应用

[发明专利]光致变色化合物和包含该光致变色化合物的固化性组合物-CN201980047737.X有效
发明人：野口誉夫;竹中润治;百田润二;川崎刚美;清水康智;宫崎真行 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明为光致变色化合物和包含其的固化性组合物，该光致变色化合物通过在多价的残基上至少1个具有光致变色部位的基团取代、进而至少1个不含光致变色部位的、分子量为300以上的长链的基团取代而成。根据本发明，能够提供光致变色化合物和包含其的固化性组合物，该光致变色化合物在维持高光致变色特性的状态下在成为基体的聚合性化合物中的溶解性也高，并且不易受到基体的影响。
变色化合物包含固化组合

[发明专利]光致变色化合物和组合物-CN201710510866.0有效
发明人：何猛;D·R·达布迪恩;戴小满;肖文静;徐瑞松;S·蒙达尔;A·库玛;A·卓普拉 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本文涉及光致变色化合物和组合物，其包括茚并[2’,3’：3,4]萘并[1,2‑b]吡喃结构的化合物。该化合物可由于它们的光致变色性质而是有用的，并且可用于某些光致变色组合物。该组合物可进一步包含其它光致变色组合物和/或材料。此外，该化合物和/或组合物可适于制备某些光致变色制品。本文还描述了制备某些光致变色化合物、组合物和制品的方法。
变色化合物组合

[发明专利]一种光致变色组合物及应用-CN201410598632.2有效
发明人：邢颖;郭林;林珑;刘月中;丹尼尔·霍尔;鄂彦鹏 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机光致变色材料，具体涉及一种光致变色组合物及应用。组合物为光致变色化合物和聚合物；其中，光致变色化合物为萘并吡喃类光致变色化合物中的一种或几种；所述的聚合物选自水性聚氨酯；所述光致变色化合物的加入量占聚合物干重质量的0.1％‑10％。本发明提供的组合物具有优良的光致变色性能，在可见光或紫外线照射下，变色灵敏度高。与以往光致变色组合物相比，显著提高了耐光牢度，并且降低了成本。
一种变色组合应用

[发明专利]偏振光致变色制品-CN201180072224.8有效
发明人： A·库玛;R·L·约斯特;李晨光;D·杰克逊;H·恩古彦 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2011-11-16 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： G02B5/23 文献下载
摘要：提供的是一种光致变色制品，其包括基底、包括第一光致变色化合物的底漆层和在该底漆层上的包括光致变色-二色性化合物的光致变色-二色性层。对该第一光致变色化合物和光致变色-二色性化合物每个进行选择，以使得该光致变色-二色性化合物具有这样的未活化状态端部最小吸光率波长，其小于或等于下面的第一光致变色化合物的未活化状态端部最小吸光率。本发明还涉及这样的光致变色制品，其进一步包括在该光致变色-二色性层上的顶涂层。该顶涂层可以包括第二光致变色化合物，其具有这样的未活化状态端部最小吸光率波长，其小于下面的光致变色-二色性化合物的未活化状态端部最小吸光率波长。当处于活化状态时，例如当曝露于光化学光时，该光致变色制品提供了例如线性偏振性能和降低的紫外光和/或可见光百分比透射率的组合。
偏振光变色制品

[发明专利]光致变色化合物-环糊精包合物及其制备方法-CN201710724388.3在审
发明人：简秀纹 -专利权人：鸿富锦精密工业（深圳）有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：一种光致变色化合物‑环糊精包合物的制备方法，包括：提供一光致变色化合物，具有疏水基团；提供一具有环糊精环的聚合物，所述具有环糊精环的聚合物的分子为中空截头圆锥状，具有腔体；制备所述光致变色化合物的溶液；制备所述具有环糊精环的聚合物的溶液；及将所述光致变色化合物的溶液及所述具有环糊精环的聚合物的溶液混合，之后去除溶剂，得到光致变色化合物‑环糊精包合物；其中，所述光致变色化合物的分子的疏水基团结合进入所述具有环糊精环的聚合物的分子的腔体内部本发明还提供一种光致变色化合物‑环糊精包合物。
光致变色化合物环糊精环聚合物环糊精包合物制备疏水基团中空截头圆锥腔体内部溶液混合溶剂腔体去除

[发明专利]光致变色眼用镜片及其制备方法-CN201710724390.0在审
发明人：简秀纹 -专利权人：鸿富锦精密工业（深圳）有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C08L33/14 文献下载
摘要：一种光致变色眼用镜片的制备方法，包括提供一光致变色化合物‑环糊精包合物以及一凝胶前驱体，所述光致变色化合物‑环糊精包合物为包络有光致变色化合物的环糊精；混合所述光致变色化合物‑环糊精包合物和所述凝胶前躯体以得到一混合物；以及将该混合物放置于一模具中并加热该模具，从而使所述凝胶前驱体发生聚合反应而形成一凝胶基体，并使所述光致变色化合物‑环糊精包合物分散于该凝胶基体中，从而制得所述光致变色眼用镜片。
光致变色化合物环糊精包合物光致变色眼用镜片凝胶前驱体凝胶基体混合物制备模具聚合反应环糊精前躯体包络凝胶加热

[发明专利]光致变色茚并稠合的菲并吡喃化合物-CN201780091902.2有效
发明人： A·库马尔;D·R·达比迪恩;袁胜稳;M·托马苏洛 -专利权人：光学转变有限公司
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明涉及光致变色的由下式(I)表示的茚并稠合的菲并吡喃化合物，#imgabs0#在一些实施方案中，由式(I)表示的光致变色化合物包括至少一个延长基团(例如R6和/或R7各自独立地为延长基团)，以及本发明的化合物是光致变色‑二向色化合物。本发明还涉及光致变色组合物和光致变色制品，如光致变色眼科制品，其包括一种或更多种由式(I)表示的光致变色化合物。
变色化合物

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